Chronolife vous propose une offre de bout en bout, qui permet de concevoir et déployer des wearables médicaux complètement adaptés à vos besoins et cas d’usage. De la validation du concept initial jusqu’à l’industrialisation, en passant par la certification, Chronolife pilote le processus de développement de manière totale.
Chronolife possède aujourd’hui une suite de technologies innovantes brevetées et bénéficie d’une expertise de pointe dans l’intégration de capteurs et le développement de wearables connectés. Ses dispositifs, intégralement lavables en machine sans compromettre la qualité ni la précision des données transmises, en font un atout majeur et assurent une meilleure observance et qualité de vie aux utilisateurs.
Chronolife a développé son propre wearable médical. Commercialisé sous le nom de Keesense, celui-ci est certifié dispositif médical et est largement adopté en Europe. Grâce à notre expérience éprouvée et le savoir-faire de notre équipe de scientifiques, de concepteurs et d’ingénieurs, vous pouvez compter sur nous pour vous accompagner d’un bout à l’autre du processus de développement de vos propres textiles médicaux connectés.
Des fabricants de textiles renommés jusqu’aux plateformes de télésurveillance, en passant par des fournisseurs de dispositifs connectés tiers, Chronolife met à votre disposition un réseau de partenaires fiables. Nous vous proposons ainsi une véritable offre de bout en bout, qui répond à de multiples cas d’usage et à toutes les exigences des wearables connectés, tout en accélérant considérablement vos phases de développement et de mise sur le marché.
ETAPE UN
Validation du concept
ETAPE DEUX
Prototypage du dispositif
ETAPE TROIS
Validation technique
ETAPE QUATRE
Validation clinique*
ETAPE CINQ
Commercialisation (contrat de licence ou de service)
En fonction des objectifs que doit remplir le wearable dans votre cas précis, mais aussi des profils utilisateur auxquels il est destiné ainsi que des scénarios de déploiement, Chronolife vous aide à définir les spécifications fonctionnelles, de manière à répondre aux besoins de toutes les parties prenantes.
Chronolife développe ensuite le/les premiers prototypes du dispositif envisagé afin de vous proposer un wearable qui réponde parfaitement aux besoins de vos utilisateurs. Le dispositif sera alors équipé de capteurs complètement intégrés au tissu, adaptés à votre cas d’usage spécifique.
Chronolife met ensuite en place une batterie de tests techniques. L’objectif : s’assurer que les spécifications techniques du prototype sont bien respectées (circuits électriques, traitement du signal, configuration de l’interface capteur-peau, sans oublier l’ensemble des tests de performance et de sécurité).
Les processus d’enregistrement des dispositifs médicaux sont aussi rigoureux que complexes. Avec notre connaissance et notre expérience de ces derniers, nous sommes en mesure de vous accompagner à travers différentes procédures de certification (CE, FCC, IIa, IIb, etc), que ce soit dans l’Union européenne ou en Amérique du Nord – y compris pour la gestion des essais cliniques nécessaires, des programmes de preuve de concept comme des études post-market.
*Optionnelle.
Au moment de commercialiser votre wearable, Chronolife continue de vous accompagner à chaque étape, de la maintenance du dispositif jusqu’à son déploiement chez l’utilisateur, en passant par la gestion des données.
